（1）人类遗传学的研究方法有哪些？人类遗传学的主要研究方法有：谱系分析。用于研究决定人类性状或疾病的基因遗传规则。数理统计。通过人口调查、谱系分析和对获得的数据进行数学处理，可以确定某些人类特征或疾病基因的频率分布。细胞遗传学方法。医学细胞遗传学研究积累了大量的人类遗传学数据。体细胞遗传学方法。它已广泛应用于人类基因图谱绘制，并常用于肿瘤遗传学研究。生化方法。色谱、电泳、色谱分析、同位素示踪等广泛应用于先天性代谢缺陷的研究我，血红蛋白异常和各种综合症。免疫学方法。对人体细胞免疫特性的研究是人类遗传学的重要组成部分。为同种异体器官移植提供了理论依据，也可以揭示其与某些遗传性疾病发生的关联。这为阐明免疫球蛋白的各种来源开辟了新途径。双子法。这是人类遗传学研究的经典方法，通过比较双胞胎之间的异同来研究遗传和环境对个体表型的相对影响。 （2）近亲繁殖的遗传效应是什么？近亲繁殖效应的本义是，将密切相关的物种结合产生后代，导致退化或扭曲。近亲繁殖是指密切相关的家畜个体之间的交配和繁殖。近亲（或亲属关系）是指有共同祖先三代或三代以上。如果他们结婚，则称为近亲结婚。近亲繁殖的夫妇有可能从共同祖先那里获得相同的基因，并将其遗传给他们的孩子。如果该基因以常染色体隐性方式遗传，则儿童可能会患上这种疾病，因为他们的突变是纯合的。因此，近亲繁殖会增加某些常染色体隐性遗传疾病的风险。当近亲结婚时，夫妻双方携带相同隐性致病基因的可能性很大，很容易在后代中相遇，从而增加后代遗传病的发病率。因此，根据当前人口状况和健康水平中国为了尽量减少近亲结婚造成的遗传缺陷，规定直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。 (3)有丝分裂和减数分裂的遗传意义是什么？有丝分裂的意义是维持生物体亲代与后代之间遗传性状的稳定性，对生物体的遗传具有重要意义。减数分裂的遗传意义 1.它保证了有性生殖生物各代之间染色体数目的稳定性。由于减数分裂，性细胞（配子）中的染色体数量减少了一半，即与 2n 体细胞染色体相比。细胞中的雌雄配子已经成为n条染色体，那么雌雄配子结合后，合子的染色体数量又恢复到父母的2n水平ts，使有性生殖的后代始终保留父母固有的染色体数量，保证了遗传物质的相对稳定性。 2.为有性生殖过程中创造变异提供遗传物质基础：（1）通过非同源染色体的随机组合，每对非同源染色体；同源染色体自由组合进入配子，配子所产生的结果可以产生多种基因组合。雌雄配子结合后，可以出现多种突变个体，让物种得以繁殖和进化，为人工选择提供了丰富的机会。 。材料。 (2)通过非姐妹染色单体的片段交换：在减数分裂的粗线期，由于非姐妹染色单体上相应片段可能发生交换，染色体的遗传物质同源物重新组合，形成与亲本遗传变异不同的染色体。 (4) 谁创建了第一个遗传学专业？创建遗传学专业的第一人是谭家桢。谭家桢（1909年9月15日－2008年11月1日），浙江宁波人，国际遗传学家，中国现代遗传学奠基人。谭家桢从事遗传学研究和教学工作70余年，发表学术论文100余篇。瓢虫色斑遗传中“马赛克优势现象”的发现被认为是对古典遗传学发展的重要补充，也是现代综合进化论的关键论据。